Dzieci w brzuchach mamy przechodzić będą niedługo badania genetyczne
- In Nauka
- Poprawiono: 07 czerwiec 2012
- By MS
- Odsłony: 2997
Być może już wkrótce dzieci w brzuchach mam będą podawane badaniom aby wykluczyć jedną stwierdzić czy nie cierpią na jedną z 3,5 tysiąca chorób genetycznych – donosi Daily Telegraph.
Naukowcy pobierając krew matki w 18 tygodniu ciąży oraz ślinę ojca będą w stanie stwierdzić czy dziecko cierpi na jakąś genetyczną chorobę. Zespół specjalistów twierdzi, że już najwyższy czas aby rozpowszechnić stosowanie tego typu testów wśród wszystkich ciężarnych. Obecnie prowadzi się genetyczne badania prenatalne mające na celu wykluczenie lub potwierdzenie syndromu Downa.
Naukowcy zwracają jednak uwagę, że rozpowszechnienie tego typu testu prowadzić może do bardzo poważnych dylematów moralnych a ubocznym skutkiem ich przeprowadzania może być na przykład wzrost ilość przeprowadzanych aborcji ze względów medycznych.
Szef zespołu badawczego doktor Jay Shendure powiedział w jednym z wywiadów, że przeprowadzenie tego testu daje możliwość stwierdzenia czy dziecko nie cierpi na jedną z ponad 3000 chorób spowodowanych czynnikami genetycznymi.
Obrońcy prawa do życia twierdzą jednak, że mimo wielkiego postępu jakie tego typu badania wnoszą to jednak prowadzić one będą do eliminowania dzieci, u których podejrzewa się istnienie wad genetycznych.
